Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft de veiligheid van de coronavaccins opvolgen. Sommigen beweren met stelligheid dat deze vaccins veilig zijn, maar de enige correcte stelling is dat de verhouding voordelen versus risico’s (risk benefit ratio) overhelt naar de voordelen voor een bepaalde categorie burgers (ondermeer de 65-plussers).
Aangezien er steeds meer geprikt wordt, komt er ook meer informatie over mogelijke bijwerkingen die na onderzoek door het EMA ook effectief aanvaard kunnen worden als echte bijwerkingen.
Zo zijn er al lang signalen dat het coronavaccin van Pfizer sommigen moe, lusteloos en inactief maakt. Asthenie en lethargie in medische termen dus. In de database van EudraVigilance werden deze mogelijke bijwerkingen ook vaak teruggevonden. In augustus was er dan een eerste melding van het EMA. Het waren dan nog mogelijke bijwerkingen en deze zouden grondig onderzocht worden.
Begin oktober veranderde de status dan. Asthenie en lethargie werden echte bijwerkingen volgens EMA. Asthenie (gebrek aan energie of sterkte), lethargie (toestand van onverschilligheid en inactiviteit), verminderde eetlust en (nachtelijke) hyperhidrose (overmatig zweten) zijn concreet als bijwerkingen toegevoegd aan de productinformatie van het mRNA-vaccin Comirnaty van Pfizer.
De frequentiecategorie voor deze voorvallen is uncommon of tussen 1 op de 1.000 en 1 op de 100 mensen – het risico is dus 0,1% tot 1%. Aangezien er massaal geprikt wordt met Pfizer, zullen heel wat burgers - vooral jonge vrouwen op basis van de informatie van EudraVigilance - moe en lusteloos worden na de (drie)dubbele prik.
Aangezien statistiek een vreemd beestje is, maken we het concreet. Als een miljoen Vlamingen geprikt zijn met Pfizer, dan treden asthenie en lethargie op bij 1.000 tot 10.000 burgers. Dat is niet niets.
Over deze nieuwe erkende bijwerkingen hebben we weinig tot niets gelezen in de Vlaamse mainstream media (MSM). En zijdelings iets in het buitenland.
