GSK heeft in de Verenigde Staten een schikking getroffen die het bedrijf tot 2,2 miljard dollar (omgerekend zo’n 2 miljard euro) kan kosten om een einde te maken aan de meeste rechtszaken rond zijn vroegere maagzuurremmer Zantac. Dat middel zou volgens wetenschappelijke studies kankerverwekkend kunnen zijn.
Belga: “Er werd een akkoord bereikt met tien advocatenkantoren die samen goed zijn voor 80.000 dossiers of 93 procent van alle Amerikaanse klachten tegen GSK. De advocaten gaan hun cliënten unaniem aanraden om de schikking te aanvaarden. Dat zou tegen de zomer van 2025 rond moeten zijn.”
Over de inhoud van de schikking wordt geen mededeling gedaan. Daarnaast trof GSK nog een andere, aparte regeling, waarbij het 70 miljoen dollar overmaakt aan het Amerikaanse laboratorium Valisure, dat de zaak jaren geleden aan het licht bracht.
Belga nog: “Bij sommige geneesmiddelen op basis van ranitidine, zoals Zantac, die worden gebruikt om de productie van maagzuur te verminderen en vrij verkrijgbaar waren in de VS, werd een nitrosamineonzuiverheid (NDMA) vastgesteld die in grote hoeveelheden mogelijk kankerverwekkend is. De geneesmiddelen werden in 2019 van de markt gehaald. Ook in België werden Zantac en andere maagzuurremmers toen uit voorzorg teruggeroepen.”
Ranitidine remt de productie van maagzuur en pepsine.
Dimethylnitrosamine of DMN, (ook NDMA, van N-Nitrosodimethylamine) is een zeer toxische organische verbinding met als brutoformule C2H6N2O. De stof komt voor als een gele viskeuze vloeistof, die goed oplosbaar is in water.
In juli 2018 bleek dat er in het bloeddrukverlagend geneesmiddel Valsartan, afkomstig van verschillende fabrikanten, een verontreiniging met dimethylnitrosamine was opgetreden. Gebruikers werden geadviseerd het geneesmiddel terug te brengen naar hun apotheek.
In oktober 2019 bleek dat er in het geneesmiddel Ranitidine een verontreiniging met dimethylnitrosamine was opgetreden. Gebruikers werden geadviseerd het geneesmiddel terug te brengen naar hun apotheek.
In november 2020 werd vervolgens bekend dat het diabetesmedicijn metformine van meerdere fabrikanten vervuild was met NDMA.
In 2022 werd deze bezorgdheid nog eens bevestigd in een Taiwanese landelijke bevolkingsstudie waarin “significante trends van verhoogd risico op leverkanker met een toenemende dosis ranitidine” werden gevonden (tot 22% hoger dan de controlegroep) en een verhoogd risico op maag-, alvleesklier-, long-[b] en algehele kanker[c].
Andere farmagiganten zoals Pfizer en Sanofi troffen eerder al schikkingen rond hun maagzuurremmers.
