Volgens het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) is myelitis transversa (TM), een zeldzame ontsteking in de ruggengraat, een mogelijke bijwerking van de vaccins van AstraZeneca en Janssen. Dat heeft de gezondheidsinstantie gemeld.
Voor AstraZeneca zijn er via EudraVigilance al 165 meldingen van TM waarvan bijna 100 niet steeds niet genezen (zie onder). Er is een geval met fatale afloop.
Myelitis transversa (TM) is een acute ontsteking van een deel van het ruggenmerg. De zeldzame aandoening kan onder meer slapheid in de armen of benen veroorzaken, tintelingen, gevoelloosheid, pijn of problemen met de blaas- of darmfunctie.
TM wordt verder gekenmerkt door zwakte en gevoelloosheid van de ledematen, gebrek aan gevoel en motorische vaardigheden, incontinentie en disfunctie van het autonome zenuwstelsel die kunnen leiden tot episodes van hoge bloeddruk.
Tekenen en symptomen variëren afhankelijk van het aangetaste niveau van het ruggenmerg. De onderliggende oorzaak van TM is onbekend. De ontsteking van het ruggenmerg die bij TM wordt gezien, is in verband gebracht met verschillende infecties, stoornissen van het immuunsysteem of schade aan zenuwvezels door verlies van myeline. In tegenstelling tot leukomyelitis, die alleen de witte stof aantast, treft het de gehele dwarsdoorsnede van het ruggenmerg. Verminderde elektrische geleidbaarheid in het zenuwstelsel kan het gevolg zijn.
Dat TM nu door EMA gemeld wordt als mogelijke bijwerking, wijst op een inherent probleem van de vaccinatiecampagne: pas door veel te prikken, komen die mogelijke bijwerkingen steeds meer naar boven. Bij een 'normaal' en volledig goedgekeurd vaccin zijn die bijwerkingen na vele jaren prikken gekend.
Volgens PRAC, het veiligheidscomité van de EMA, zou het causaal verband tussen de coronavaccins en de aandoening “minstens een redelijke mogelijkheid” zijn. Het EMA adviseert daarom iedereen die een van de twee vaccins kreeg en dergelijke symptomen herkent om medische hulp te zoeken.
