Eind 2017 lag de Franse geneesmiddelenproducent Sanofi Pasteur zwaar onder vuur op de Filipijnen omdat zijn denguevaccin Dengvaxia kinderen zieker maakt. Een campagne waarbij al meer dan 800.000 kinderen werden ingeënt, is vroegtijd stopgezet.
"We eisen de terugbetaling van de 3 miljard peso (50 miljoen euro) die betaald werd voor het Dengvaxia-vaccin en eisen dat Sanofi Pasteur ook een schadevergoedingsfonds opricht voor de kinderen die medische behandeling nodig hebben door ongewenste nevenwerkingen", zei gezondheidsminister Francisco Duque volgens The New York Times. Waarschuwingen dat het vaccin niet eerder besmette kinderen extra ziek kan maken, werden in de wind geslagen.
De Morgen: “De Filipijnen schortten de voorbije week hun nationale inentingscampagne op nadat Sanofi Pasteur zelf toegaf dat zijn vaccin kan leiden tot ernstige dengue bij kinderen die voorheen nog nooit waren gevaccineerd.”
Dengue of knokkelkoorts is een tropische virale infectieziekte die wordt overgedragen door de - overdag stekende - Aedes-mug. Wereldwijd worden er jaarlijks minstens 20.000 mensen door gedood. Honderden miljoenen anderen worden ziek.
Het aantal kinderen, negen jaar en ouder, dat sinds 2016 ingeënt werd met het vaccin wordt door het ministerie van Volksgezondheid dan geschat op 830.000. Normaal moet Dengvaxia een bescherming geven van 30 maanden tegen dengue. Maar er werd voor het eerst alarm geslagen toen een 12-jarig meisje in de provincie Tarlac na de drie vereiste jaarlijkse dosissen in augustus van dat jaar ernstige denguesymptomen kreeg.
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) stuurt dan al een aanbeveling de wereld in dat enkel mensen die vroeger ziek werden van dengue met het vaccin ingeënt mogen worden.
Het is volgens sommigen misschien wel de verraderlijkste valkuil voor de wat langere termijn van de coronavaccins: VAED of 'vaccin-geassocieerde versterkte ziekte'. De Volkskrant: “Je wordt ingeënt, niets aan de hand, maar tegen de tijd dat je besmet raakt met het virus, blijkt het vaccin het virus niet te remmen maar juist te helpen.”
Tijdens vaccinontwikkelingsproeven tegen SARS-CoV in de vroege jaren 2000 ontdekten sommige laboratoria dat sommige vaccinkandidaten het vermogen van de ziekteverwekker om cellen binnen te dringen, net leken te vergroten.
In de rapporten van het Europees Geneesmiddelenagentschap wordt VAE(R)D nog steeds als mogelijk risico van de coronavaccins beschouwd.