Interessant onderzoek in vakblad Vaccine deze maand: 'Serious adverse events of special interest following mRNA COVID-19 vaccination in randomized trials in adults'.
De onderzoekers vinden meer ernstige bijwerkingen (serious adverse events of SAE’s) dan officieel aangegeven door de overheidsinstantie zoals de FDA. Het risico van die vaccins is dus ook hoger dan officieel verkondigd (zie tabel onder).
Een ‘Adverse Event of Special Interest’ is een gebeurtenis voor een bepaald product die moet worden gecontroleerd door een medicijn- of vaccinproductiebedrijf. Het kan ernstig of niet-ernstig zijn, maar het kan wel leiden tot een ernstige medische aandoening.
De onderzoekers: “Deze resultaten creëren de bezorgdheid dat mRNA-vaccins geassocieerd zijn met meer schade dan aanvankelijk geschat op het moment van noodtoelating.”
Volgens hen zijn er meer gegevens van de farmaceuten nodig. “Volledige transparantie van de klinische onderzoeksgegevens van het COVID-19-vaccin is nodig om deze vragen goed te evalueren.” Die transparantie is er vandaag niet.
