De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een federale rechter in Texas gevraagd een rechtszaak over openbare documenten in verband met COVID-19 vaccins te verwerpen met het argument dat het al meer dan 3,5 miljoen dollar heeft uitgegeven om meer dan 1 miljoen documenten in de zaak te produceren. Dat meldt Reuters.
De FDA verdedigde donderdag in een aanklacht de toereikendheid van de documenten die het heeft verstrekt in de rechtszaak, die was aangespannen door wetenschappers die licentie-informatie wilden zien waarop het agentschap zich baseerde om het Pfizer-BioNTech coronavirusvaccin goed te keuren.
De rechtszaak, die eind 2021 werd aangespannen, trok veel aandacht nadat de FDA al in een vroeg stadium zei dat het tientallen jaren kon duren om de gegevens te verwerken en vrij te geven aan Public Health and Medical Professionals for Transparency, de groep die de zaak had aangespannen.
De groep zei dat “de medische en wetenschappelijke gemeenschap en het publiek een aanzienlijk belang hebben bij het bekijken van de gegevens en informatie die ten grondslag liggen aan de goedkeuring van het Pfizer-vaccin door de FDA”.
Er werd gezegd dat de gevraagde gegevens zouden helpen bij het oplossen van vragen over het beoordelingsproces van de FDA.
Rechter Mark Pittman van het Amerikaanse district stelde begin 2022 in een beschikking een versneld tijdschema in voor de FDA, en noemde het verzoek van de groep voor de Freedom of Information Act een kwestie “van groot openbaar belang”.
De FDA en Public Health and Medical Professionals for Transparency reageerden niet direct op verzoeken van Reuters om commentaar.
Het agentschap produceerde op een gegeven moment elke 30 dagen 55.000 pagina's met documenten in antwoord op gerechtelijke bevelen in de rechtszaak.
