Interessante studie van Miriam Sturkenboom en anderen: Cohort monitoring of 29 Adverse Events of Special Interest prior to and after COVID-19 vaccination in four large European electronic healthcare data sources.
De wetenschappers onderzochten de 4 coronavaccins en toonden verbanden aan met verschillende bijwerkingen (Adverse Events of Special Interest of AESI). Volgens de onderzoekers is er nu nog meer onderzoek nodig om eventuele causaliteit vast te stellen.
De studie is gericht op het monitoren van het gebruik van COVID-19-vaccins en de incidentie van vooraf gespecificeerde bijwerkingen van speciaal belang (AESI) van COVID-19-vaccins vóór en na COVID-19-vaccinatie.
De onderzoekers keken naar de periode van 1 januari 2020 tot 31 oktober 2021, of de laatste beschikbaarheid van gegevens. Concreet gaat het over vier Europese landen: Italië, Nederland, het Verenigd Koninkrijk en Spanje.
In totaal bestond de ‘cohorte’ uit 25.720.158 proefpersonen. Gezien de periode ging het om de eerste en/of tweede dosis Pfizer, AstraZeneca, Moderna of Janssen COVID-19 vaccin
Na correctie voor diverse factoren bleven de onderzoekers over met de volgende bijwerkingen: anafylaxie na AstraZeneca-vaccin, trombose en/of trombocytopenie na zowel AstraZeneca- als Janssen-vaccin, erythema multiforme na Moderna, syndroom van Guillain-Barré (GBS) na Janssen-vaccin, vasculitis (SOCV) na Janssen-vaccin, trombocytopenie na Janssen- en Moderna-vaccin en diepveneuze trombose (VTE) na Moderna- en Pfizer-vaccins. Anafylaxie is een snelle systemische allergische reactie, die tot een anafylactische shock kan leiden.
De gevonden bijwerkingen zijn doorgaans een bevestiging van wat eerder gevonden werd of zelfs al als bijwerking door EMA wordt aanvaard.
