Tot 17 juli werden in de databank van Eudravigilance 721.516 mogelijke bijwerkingen van de coronavaccins gemeld.
Voor Moderna 74.999 meldingen, voor Pfizer 296.330, voor AstraZeneca 332.433 en voor Janssen 17.754 meldingen van mogelijke bijwerkingen.
In België werden 23.560 bijwerkingen gemeld via het onlinemeldingsformulier tot 12 juli. In de Europese geneesmiddelenbewakingsdatabank Eudravigilance werden er 7.931 meldingen geregistreerd.
5.354 meldingen hiervan zijn ernstig. De overgrote meerderheid van deze meldingen wordt als ernstig beschouwd omwille van tijdelijke arbeidsongeschiktheid of de onmogelijkheid om het huis te verlaten als gevolg van koorts, spierpijn, onwel voelen en reacties ter hoogte van de injectieplaats.
191 meldingen zijn overlijdens. Er is volgens het FAGG geen gemeenschappelijk klinisch beeld (verschillende medische situaties) en er is een verschillende tijdspanne tussen toediening en overlijden.
