Dan toch niet ongevaarlijk?
De Britse medicijnfabrikant AstraZeneca heeft aangekondigd dat het zijn Covid-19-vaccin wereldwijd terugtrekt, zo meldt 'The Telegraph'. Eind april erkende het bedrijf dat het vaccin "in zeer zeldzame gevallen TTS kan veroorzaken", waarbij TTS staat voor trombose met trombocytopenie syndroom, wat kan leiden tot bloedstolsels en een te laag aantal bloedplaatjes.
Het vaccin, dat bekend staat als Vaxzevria, zal niet langer worden gebruikt in de Europese Unie nu AstraZeneca het heeft teruggetrokken, aldus de krant.
Een rechtszaak teveel
In het Verenigd Koninkrijk loopt een collectieve rechtszaak tegen AstraZeneca vanwege gevallen waarbij het gebruik van het vaccin ernstig letsel heeft veroorzaakt en soms zelfs tot de dood heeft geleid.
In België hebben twee personen TTS ontwikkeld na vaccinatie met COVID-19 Vaccine Janssen en met Vaxzevria, zo maakte het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) in januari 2022 bekend.
Mogen we de wenkbrauwen fronsen?
Van bij aanvang van het vaccin van AstraZeneca controversieel. Heel wat Verschillende Europese landen, waaronder Nederland, stoptent met het toedienen van het vaccin van de Brits-Zweedse farmaceut in afwachting van – destijds -een nieuw advies van het Europees geneesmiddelenbureau (EMA). Half maart lanceerde het narratief op HLN deze boodschap: “Dat heel wat Europese landen de inentingen met het vaccin van AstraZeneca stopzetten, zal geen goed doen aan de vaccinatiebereidheid bij ons. Dat erkent Joris Moonens, woordvoerder van het Agentschap Zorg en Gezondheid. Hij heeft nog geen signalen gekregen dat mensen hun vaccinatieafspraak annuleren of niet komen opdagen en benadrukt dat daar geen enkele reden toe is.”
In April 2021 verscheen er wat anders op de website van CBG (het Nederlandse college ter beoordeling van geneesmiddelen).
“Waarschijnlijk is er een verband tussen het vaccin Vaxzevria (voorheen: AstraZeneca COVID-19 Vaccin) en de zeer zeldzame combinatie van stolstelvorming en een laag aantal bloedplaatjes. Dit concludeert het geneesmiddelenbewakingscomité PRAC van het Europees medicijnagentschap EMA vandaag. Het CBG neemt namens Nederland deel aan dit comité. Het risico op deze bijwerking na vaccinatie blijft zeer zeldzaam. Ondanks dit verband blijft het standpunt van het EMA dat de voordelen van het coronavaccin nog steeds opwegen tegen de bijwerkingen, waaronder deze zeldzame bijwerking. Eventuele risicofactoren worden nog verder onderzocht.”
