De ministerraad ging gisteren - op voorstel van minister Frank Vandenbroucke - akkoord met de aankoop van de geneesmiddelen Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) van Pfizer en Veklury (remdesivir) voor de behandeling van patiënten met COVID-19.
Om "tijdig over de nodige voorraad van deze geneesmiddelen te beschikken", worden 20.000 behandelingen met Paxlovid en 15.000 doses remdesivir aangekocht.
Paxlovid heeft van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) op 28 januari 2022 een voorwaardelijke vergunning gekregen om in de handel te worden gebracht.
De APB: “Dit geneesmiddel lijkt veelbelovende resultaten op te leveren voor patiënten die het risico lopen een ernstige vorm van COVID-19 te ontwikkelen. Gezien de resterende onzekerheid over de werkzaamheid en veiligheid, met name bij ouderen en/of patiënten met polyfarmacie, heeft de Task Force COVID Therapeutics echter besloten het gebruik ervan te beperken tot ernstig immuungecompromitteerde patiënten met een zeer hoog risico op het ontwikkelen van een ernstige vorm van COVID-19."
De toepassing van Remdesivir bij COVID-19 werd dan weer in november 2020 ontraden door de WHO, omdat het "geen significant effect" zou hebben op de gezondheid van coronapatiënten, onafhankelijk van hun conditie.
