De FDA gaf eerder al groen licht voor het toedienen van de dubbele dosis van het coronavaccin aan kinderen van 5 tot 11 jaar.
Interessant is dat de FDA (Food & Drug Administration) 6 concrete scenario’s opstelde en analyseerde om het voordeel van het vaccin tegenover het nadeel af te wegen (risk/benefit).
In scenario 3 voorspelt het model van de FDA meer nadelen dan voordelen van het vaccin voor de kleintjes. Er zijn meer ziekenhuisopnames als gevolg van vaccingerelateerde myocarditis/pericarditis in vergelijking met het voorkomen van ziekenhuisopnames als gevolg van COVID-19 bij jongens en bij jongens en meisjes samen. Deze hartproblemen na het vaccin leiden volgens de FDA zelfs in sommige gevallen tot opname op IC (zie onder).
In dat scenario is het aantal coronabesmettingen gering. Dat er wel degelijk een scenario bestaat waarbij de nadelen groter zijn dan de voordelen van het vaccin toont aan dat de beslissing niet zwart-wit is. Opmerkelijk is dat de FDA bij élk scenario rekening houdt met hartproblemen (myocarditis en pericarditis) bij de kleintjes van 5 tot 11 jaar na de dubbele dosis van Pfizer. Het is overigens niet zeker dat de schattingen van de FDA correct zullen zijn. Het toont tot slot ook aan dat een 100 % veilig coronavaccin een mythe is, wat sommigen ook mogen beweren.
